CMS121

الأحرف الأساسية مسحوق CMS121 الخام

ما هو مسحوق CMS121؟

مسحوق CMS121 مركب يعمل كمثبط لتصنيع الأحماض الدهنية. سينثيز الأحماض الدهنية هو إنزيم يشارك في تخليق الأحماض الدهنية ، وهي مكونات أساسية لأغشية الخلايا وتلعب دورًا في العمليات الخلوية المختلفة. يمكن أن يؤثر تثبيط تصنيع الأحماض الدهنية على عملية التمثيل الغذائي للدهون وله آثار محتملة في أمراض مثل مرض الزهايمر.

بالإضافة إلى ذلك ، يُظهر CMS121 تأثيرات مضادة للالتهابات ، مما يعني أنه يمكن أن يساعد في تقليل الالتهاب في الجسم. يرتبط الالتهاب المزمن بالعديد من الحالات الصحية ، بما في ذلك أمراض المناعة الذاتية وأمراض القلب والأوعية الدموية وأنواع معينة من السرطان. من خلال تقليل الالتهاب ، قد يكون لـ CMS121 تطبيقات محتملة في علاج هذه الحالات المرتبطة بالالتهاب.

خاصية أخرى ملحوظة لـ CMS121 هي نشاطه المضاد للأكسدة. الإجهاد التأكسدي ، الناجم عن عدم التوازن بين إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ونظام الدفاع المضاد للأكسدة في الجسم ، يمكن أن يؤدي إلى تلف الخلايا ويساهم في تطور الأمراض المختلفة ، بما في ذلك الاضطرابات التنكسية العصبية وأمراض القلب والأوعية الدموية. لمواجهة هذا الإجهاد التأكسدي ، يحتمل أن يحمي الخلايا من التلف.

علاوة على ذلك ، أظهر CMS121 تأثيرات واقية من الكلى ، مما يشير إلى قدرته على حماية الكلى من الإصابة أو الخلل الوظيفي. يمكن لأمراض الكلى ، مثل مرض الكلى المزمن أو إصابة الكلى الحادة ، أن يكون لها آثار خطيرة على الصحة العامة. من خلال ممارسة التأثيرات الواقية للكلية ، فإن CMS121 يبشر بالخير كعامل علاجي محتمل للحالات المتعلقة بالكلى.

كيف يعمل CMS121؟

مرض الزهايمر هو اضطراب تنكسي عصبي يتميز بتراكم لويحات بيتا اميلويد والتشابك الليفي العصبي في الدماغ. يرتبط بالتدهور المعرفي والالتهاب والإجهاد التأكسدي. يعد تطوير استراتيجيات علاجية لاستهداف هذه السمات المرضية مجالًا نشطًا للبحث.

في سياق مرض الزهايمر ، حققت الدراسات في الفوائد المحتملة لتثبيط سينسيز الأحماض الدهنية باستخدام مركبات مثل CMS121. أظهرت الدراسات قبل السريرية باستخدام نماذج الفئران المعدلة وراثيًا لمرض الزهايمر أن CMS121 يمكن أن يحمي من بيروكسيد الدهون الزائد ويقلل الالتهاب ويخفف من فقدان الإدراك.

تشير بيروكسيد الدهون الزائدة إلى الضرر الذي تسببه أنواع الأكسجين التفاعلية للدهون في أغشية الخلايا. يمكن أن تؤدي هذه العملية إلى خلل في الوظائف الخلوية وتسهم في تطور الأمراض التنكسية العصبية. عن طريق تثبيط سينسيز الأحماض الدهنية ، قد يساعد CMS121 في استعادة توازن الدهون وتقليل بيروكسيد الدهون.

علاوة على ذلك ، من المعروف أن الالتهاب يلعب دورًا مهمًا في تطور مرض الزهايمر. يمكن أن تساهم العمليات الالتهابية في الدماغ في تلف الخلايا العصبية والتدهور المعرفي. أشارت الدراسات إلى أن CMS121 له تأثيرات مضادة للالتهابات ، والتي يمكن أن تكون مفيدة في تخفيف الاستجابة الالتهابية المرتبطة بمرض الزهايمر.

فوائد مسحوق CMS121

مسحوق CMS121 عبارة عن مركب كينولين بديل له العديد من الخصائص المفيدة. لقد وجد أنه يعرض أنشطة اعصاب ، ومضاد للالتهابات ، ومضادات الأكسدة ، ووقاية الكلى. فيما يلي بعض التأثيرات والإجراءات المحددة لـ CMS121:

العصبية: ثبت أن CMS121 يحمي خلايا الحصين في الفئران HT22 من التلف الناتج عن الغلوتامات في المختبر ، كما أنه يساعد في الحفاظ على مستويات الجلوتاثيون (GSH) ، أحد مضادات الأكسدة المهمة ، في هذه الخلايا. بالإضافة إلى ذلك ، يوضح CMS121 الحماية ضد نقص التروية والأوكسيتوسين (موت الخلايا الناجم عن الغلوتامات) في خلايا HT22.

المضادة للالتهابات: يُظهر CMS121 تأثيرات مضادة للالتهابات عن طريق منع تنشيط الخلايا الدبقية الصغيرة N9 ، وهي نوع من الخلايا المناعية في الدماغ. في وجود عديدات السكاريد الدهنية (LPS) ، يقلل CMS121 من تنشيط الخلايا الدبقية الصغيرة بنسبة 82٪ في الخلايا الدبقية الصغيرة N9. يمكن أن تكون هذه الخاصية المضادة للالتهابات مفيدة في مختلف حالات الالتهاب العصبي.

مضادات الأكسدة: يقوم CMS121 بكسح الجذور الحرة ، كما هو موضح في اختبار تركيز نشاط مكافئ ترولوكس (TEAC). الجذور الحرة عبارة عن جزيئات شديدة التفاعل يمكن أن تسبب تلفًا خلويًا وتساهم في الإصابة بأمراض مختلفة. عن طريق تنظيف الجذور الحرة ، يعمل CMS121 كمضاد للأكسدة ويساعد على حماية الخلايا من الإجهاد التأكسدي.

تحريض التمايز: يحث CMS121 على تمايز خلايا PC12. غالبًا ما تستخدم خلايا PC12 كنظام نموذجي لدراسة التمايز العصبي والوظيفة. تشير قدرة CMS121 على إحداث التمايز في هذه الخلايا إلى دورها المحتمل في تعزيز نمو الخلايا العصبية وإصلاحها.

حماية الكلى: يُظهر CMS121 تأثيرات واقية ، خاصة في نموذج الفأر SAMP8 لمرض الكلى المزمن المرتبط بالشيخوخة السريعة. عند تناوله بجرعة 10 مجم / كجم يوميًا بدءًا من تسعة أشهر من العمر ، يقلل CMS121 من فقدان الوزن في الكلى ويقلل من تعبير TNF-α و caspase-1 و سينثاز أكسيد النيتريك المحرض (iNOS). تشير هذه التأثيرات إلى دور علاجي محتمل لـ CMS121 في حماية الكلى من التلف المرتبط بمرض الكلى المزمن.

باختصار ، CMS121 مركب واعد له خصائص مفيدة متعددة ، بما في ذلك الحماية العصبية والتأثيرات المضادة للالتهابات والنشاط المضاد للأكسدة والحماية الكلوية. إن إجراءاته المتنوعة تجعله مرشحًا محتملاً لعلاج الاضطرابات العصبية المختلفة والحالات المرتبطة بالالتهابات وأمراض الكلى.

من أين تشتري مسحوق CMS121؟

AASraw هو أفضل مكان لشراء CMS121 بالجملة. تأتي جميع منتجاتنا مع شهادة تحليل مستقلة صادرة عن جهة خارجية لتحديد الهوية والنقاء والتركيز. ولدينا السائبة CMS121 للبيع في الأوراق المالية!

AASraw هو مورد CMS121 ومصنع CMS121 الذي لديه معمل مستقل ومصنع كبير كدعم ، وسيتم تنفيذ جميع الإنتاج بموجب لائحة CGMP ونظام مراقبة الجودة القابل للتتبع. نظام التوريد CMS121 مستقر ، وطلبات البيع بالتجزئة والبيع بالجملة مقبولة. إذا كنت ترغب في شراء CMS121 عبر الإنترنت ، فيُرجى زيارة موقعنا على الإنترنت (aasraw.com).

تقرير اختبار CMS121- HNMR

ما هو HNMR وماذا يخبرك طيف HNMR؟ المطيافية بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) هي تقنية كيميائية تحليلية تستخدم في مراقبة الجودة والبحث لتحديد محتوى ونقاء العينة بالإضافة إلى تركيبها الجزيئي. على سبيل المثال ، يمكن للرنين المغناطيسي النووي أن يحلل كميًا المخاليط التي تحتوي على مركبات معروفة. بالنسبة للمركبات غير المعروفة ، يمكن استخدام الرنين المغناطيسي النووي إما لمطابقتها مع المكتبات الطيفية أو لاستنتاج البنية الأساسية مباشرة. بمجرد معرفة الهيكل الأساسي ، يمكن استخدام الرنين المغناطيسي النووي لتحديد التشكل الجزيئي في المحلول بالإضافة إلى دراسة الخصائص الفيزيائية على المستوى الجزيئي مثل التبادل التوافقي ، وتغيرات الطور ، والذوبان ، والانتشار.

كيفية شراء CMS121 من AASraw؟

❶ للاتصال بنا عن طريق نظام الاستفسار عبر البريد الإلكتروني ، أو ترك رقم WhatsApp الخاص بك لنا ، سيتصل بك ممثل خدمة العملاء (CSR) في غضون 12 ساعة.

❷ لتزويدنا بالكمية والعنوان المطلوبين.

❸ سيوفر لك ممثل خدمة العملاء لدينا عرض الأسعار ومدة الدفع ورقم التتبع وطرق التسليم وتاريخ الوصول المقدر (ETA).

❹ تم الدفع وسيتم إرسال البضائع في غضون 12 ساعة.

البضائع الواردة وإبداء التعليقات.

مؤلف هذا المقال:
د. مونيك تخرج هونغ من كلية الطب في إمبريال كوليدج لندن بالمملكة المتحدة

مؤلف ورقة المجلة العلمية:
1. جامزي أتيس
مختبر البيولوجيا العصبية الخلوية ، معهد سالك للدراسات البيولوجية ، لا جولا ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية
2- سفين أولافسون
كلية العلوم الفيزيائية ، جامعة أيسلندا ، ريكيافيك ، أيسلندا
3- ديانا جاريبو
جامعة تومسك للفنون التطبيقية ، شارع لينين رقم 30,6634050 تومسك ، روسيا
4- رودريك والاس
معهد ولاية نيويورك للطب النفسي ، الولايات المتحدة
لا يؤيد هذا الطبيب / العالم بأي حال من الأحوال أو يدافع عن شراء أو بيع أو استخدام هذا المنتج لأي سبب من الأسباب. ليس لعسرو أي انتماء أو علاقة ، ضمنيًا أو غير ذلك ، مع هذا الطبيب. الغرض من الاستشهاد بهذا الطبيب هو الاعتراف والاعتراف والإشادة بالبحث الشامل وأعمال التطوير التي قام بها العلماء العاملون على هذه المادة.

الرقم المرجعي

[1] Schneider LS، Mangialasche F.، Andreasen N.، Feldman H.، Giacobini E.، Jones R. التجارب السريرية وتطوير الأدوية في المرحلة المتأخرة لمرض الزهايمر: تقييم من 1984 إلى 2014. 2014 ؛ 275: 251-283.doi: 10.1111 / joim.12191.

[2] أشرف أ ، جيندريان جيه ، باركس إتش جي ، لذا P.-W. خلل التوازن الداخلي ، بيروكسيد الدهون والتعبير المضطرب لمضاد السيستين / الجلوتامات في مرض الزهايمر: دليل على الإصابة بالفيروسات. ريدوكس بيول .2020 ؛ 32: 101494. دوى: 10.1016 / J.REDOX.2020.101494.

[3] Trares K. ، Gào X. ، Perna L. ، Rujescu D. ، Stocker H. ، Möllers T. ارتباطات مستويات 8-iso-prostaglandin F2α البولية مع جميع أسباب الخرف ومرض الزهايمر وخرف الأوعية الدموية: نتائج دراسة جماعية مستقبلية. Alzheimers Dement.2020 ؛ 16 (5): 804-813.doi: 10.1002 / alz.12081.

احصل على اقتباس بالجملة