الولايات المتحدة الأمريكية التوصيل المحلي , كندا التوصيل المحلي , التسليم المحلي الأوروبي

مسحوق ديميكلومين Fosaprepitant (EMEND)

تصنيف:
5.00 من 5 مرتكز على 1 تقييم العملاء
:كود تعريف المنتج 265121-04-8. التصنيف:

AASraw هو مع التوليف والقدرة على الإنتاج من غرام إلى النظام الشامل من مسحوق ديميكلومين Fosaprepitant (EMEND) (265121-04-8) ، تحت تنظيم CGMP ونظام تتبع الجودة تتبعها.

مسحوق Fosaprepitant Dimeglumine هو شكل ملح dimeglumine من fosaprepitant ، والمادة القابلة للذوبان في الماء ، N- فسفوريليد من aprepitant ، مع نشاط مضاد للقىء. عند إعطاء الوريد وتحويل سريع إلى aprepitant ، يرتبط هذا العامل بشكل انتقائي بالمستقبلات البشرية P / neurokinin 1 (NK1) في الجهاز العصبي المركزي (CNS). هذا يمنع ترابط المستقبلات للمادة الذاتية P ويمنع المادة التي يسببها التقيؤ.

وصف المنتج

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) مسحوق فيديو


مسحوق فوسابريبتانت dimeglumine (EMEND) الأحرف الأساسية

الإسم: مسحوق ديميكلومين Fosaprepitant (EMEND)
CAS: 265121-04-8
الصيغة الجزيئية: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
الوزن الجزيئي الغرامي: 1004.83
نقطة الذوبان: 242-247 ° C
درجة حرارة التخزين: -20 ° C الفريزر
اللون: أبيض إلى مسحوق أبيض متبلور غير متبلور


استخدام مسحوق Fosaprepitant dimeglumine (EMEND)

الاسم

مسحوق dimiglumine Fosaprepitant (CAS 265121-04-8)

مسحوق EMEND

استخدام Fosaprepitant dimeglumine مسحوق

بالاشتراك مع غيرها من وكلاء مضاد للقىء ، للوقاية من الغثيان والتقيؤ الحاد والمتأخر المرتبطان بالدورات الأولية والمتكررة من العلاج الكيميائي للسرطان عالي الجودة والعاطفي المعتدل ، بما في ذلك جرعة عالية من سيسبلاتين.

تحذير على مسحوق EMEND (CAS 265121-04-8)

  • يجب استخدام Fosaprepitant بحذر في المرضى الذين يتلقون الأدوية المصاحبة والتي يتم استقلابها بشكل أساسي من خلال CYP3A4.
  • قد تحدث تفاعلات فرط الحساسية الفورية أثناء التسريب. لقد استجاب المرضى بشكل عام للتوقف. لا ينصح بتكرار الحقن. (ب)
  • قد ينتج عن التآزر مع fosaprepitant أو aprepitant مع الوارفارين (ركيزة CYP2C9) انخفاضًا كبيرًا سريريًا في نسبة التطبيع الدولية (INR) لوقت البروثرومبين. (C)
  • قد تنخفض فعالية موانع الحمل الهرمونية خلال 28 ولأيام بعد الجرعة الأخيرة من fosaprepitant أو aprepitant. يجب استخدام طرق بديلة أو احتياطية لمنع الحمل. (د)

ج: تفاعلات CYP3A4 يتم تحويل Fosaprepitant بسرعة إلى aprepitant ، وهو مثبط معتدل لـ CYP3A4 عندما يتم إعطاؤه كنظام مضاد للقيء مضاد لـ 3 لـ CINV. يجب استخدام Fosaprepitant بحذر في المرضى الذين يتلقون الأدوية المصاحبة التي يتم استقلابها في المقام الأول من خلال CYP3A4. تثبيط CYP3A4 من قبل aprepitant أو fosaprepitant يمكن أن يؤدي إلى تركيزات البلازما مرتفعة من هذه الأدوية المصاحبة. عندما يتم استخدام fosaprepitant بالتزامن مع مثبط آخر CYP3A4 ، يمكن رفع تركيزات البلازما aprepitant. عندما يستخدم aprepitant بالتزامن مع الأدوية التي تحفز نشاط CYP3A4 ، يمكن تقليل تركيزات البلازما aprepitant ، وهذا قد يؤدي إلى انخفاض فعالية aprepitant. وتشمل عوامل العلاج الكيماوي التي يعرف أنها تستقلب بواسطة CYP3A4 دوسيستاكسيل ، باكليتاكسيل ، إيتوبوسيد ، إرينوتيكان ، إيسوساماميد ، إيماتينيب ، فينوريلبين ، فينبلاستين وفينكريستين. في الدراسات السريرية ، كان تدار نظام aprepitant عن طريق الفم عادة مع etoposide ، vinorelbine ، أو باكليتاكسيل. لم يتم ضبط جرعات هذه العوامل لتفسير التفاعلات الدوائية المحتملة. في الدراسات الدوائية منفصلة ، لم يلاحظ أي تغيير كبير سريريا في دوكيتاكسل أو فينوريلبين الحرائك الدوائية عندما كان نظام aprepitant عن طريق الفم. بسبب العدد القليل من المرضى في الدراسات السريرية الذين تلقوا ركائز CYP3A4 vinblastine ، vincristine ، أو ifosfamide ، ينصح بحذر خاص ورصد دقيق في المرضى الذين يتلقون هذه العوامل أو غيرها من عوامل العلاج الكيميائي التي يتم استقلابها في المقام الأول بواسطة CYP3A4 التي لم يتم دراستها.
B: تفاعلات فرط الحساسية لقد حدثت تقارير معزولة عن تفاعلات فرط الحساسية الفورية بما في ذلك الشطف والحمامي وضيق التنفس والتأأفضل أثناء ضخ fosaprepitant. استجابت تفاعلات فرط الحساسية هذه بصفة عامة إلى وقف التسريب وإدارة العلاج المناسب. لا ينصح بإعادة تأدية عملية التسريب في المرضى الذين يعانون من هذه الأعراض أثناء الاستخدام لأول مرة.
ج: التناول المتزامن مع الوارفارين قد يؤدي التناول المتزامن لل fosaprepitant أو aprepitant مع الوارفارين إلى انخفاض كبير سريريًا في النسبة الطبيعية الدولية (INR) لوقت البروثرومبين. في المرضى الذين يخضعون للعلاج بالوارفارين المزمن ، يجب مراقبة الـ INR عن كثب في فترة أسبوع 2 ، خاصة في 7 إلى 10 أيام ، بعد بدء fosaprepitant مع كل دورة العلاج الكيميائي.
D. التناول المتزامن مع موانع الحمل الهرمونية عند التناول المتزامن مع fosaprepitant أو aprepitant ، قد تنخفض فعالية موانع الحمل الهرمونية أثناء وخلال أيام 28 التالية للجرعة الأخيرة من fosaprepitant أو aprepitant. يجب استخدام طرق بديلة أو احتياطية لمنع الحمل أثناء العلاج مع شهر 1 وبعد آخر جرعة من fosaprepitant أو aprepitant [انظر التفاعلات الدوائية]. 5.5 الاستخدام المستمر المزمن لا ينصح باستخدام المزمن المستمر من مسحوق EMEND للحقن للوقاية من الغثيان والقيء لأنها لم تدرس ؛ ولأن ملف تعريف التفاعل الدوائي قد يتغير خلال الاستخدام المستمر المزمن.

مزيد من التعليمات

يُشار إلى مسحوق dimeglumine Fosaprepitant للحقن 150 mg الآن لدى البالغين بالاقتران مع عوامل مضادة للقيء أخرى للوقاية من الغثيان والقيء المتأصلين المرتبطين بالدورات الأولية والمكررة في MEC. الجرعة المعتمدة في البالغين هي جرعة واحدة من 150-mg في الوريد (IV) عبر 20 إلى 30 دقائق قبل دقائق 30 قبل العلاج الكيميائي في يوم 1. تعتمد موافقة إدارة الأغذية والعقاقير على هذا المؤشر الجديد جزئياً على نتائج من دراسة عشوائية ومعاكسة مزدوجة التعمية ومقارنة فعالة ، حيث قيمت fosaprepitant للحقن كحقن وريدي واحد بالاشتراك مع أوندانسيترون وديكساميثازون (يشار إليه باسم نظام مسحوق EMEND ) (N = 502) مقارنة مع أوندانسيترون وديكساميثازون فقط (نظام التحكم) (N = 498) في المرضى الذين يتلقون MEC. كانت نقطة النهاية الأولية هي الاستجابة الكاملة (التي تم تعريفها بأنها لا تقيؤ ولا استخدام لعلاج الإنقاذ) في المرحلة المتأخرة (25 إلى 120 ساعة بعد بدء العلاج الكيميائي) للغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي. وقد لوحظ معدل استجابة 78.9٪ الكامل مع نظام مسحوق فوسابريبتانت dimeglumine مقارنة بـ 68.5٪ مع نظام التحكم (P <0.001). كانت التفاعلات الضائرة الأكثر شيوعًا في نظام مسحوق EMEND مقابل نظام التحكم هي التعب (15٪ مقابل 13٪) والإسهال (13٪ xNUMX٪) والعدلات (11٪ x XUMUM٪) والوهن (8٪ xNUMX٪) ، فقر الدم (7٪ مقابل 4٪) ، الاعتلال العصبي المحيطي (3٪ مقابل 3٪) ، الكريات البيض (2٪ مقابل 3٪) ، عسر الهضم (2٪ مقابل 2٪) ، عدوى المسالك البولية (1٪ vs 2٪) ، ألم في الطرف (1٪ مقابل 2٪).

يشير مسحوق dimeglumine Fosaprepitant للحقن ، بالاشتراك مع عوامل مضادة للقىء أخرى ، في البالغين للوقاية من الغثيان والتقيؤ الحاد والمتأخر المرتبطان بالدورات الأولية والمتكررة من العلاج الكيميائي للسرطان عالي المفعول ، بما في ذلك جرعة عالية من السيسبلاتين. وللوقاية من الغثيان والتقيؤ المتأخر المرتبطين بالدورات الأولية والمتكررة للعلاج الكيميائي للسرطان المعتدل المولدات.

لم يتم دراسة مسحوق dimiglumine Fosaprepitant للحقن لعلاج الغثيان والقيء.

مسحوق فومابريبتانت ديميغلومين الخام (CAS 265121-04-8)

من أجل شنومكغرامز.
التحقيق على كمية طبيعية (ضمن شنومكغ) يمكن إرسالها في شنومكس ساعات بعد الدفع.
ل أكبر النظام (ضمن شنومكغ) يمكن إرسالها في شنومكس وركينغديس بعد الدفع.

Fosaprepitant dimeglumine مسحوق التسويق

يتم تقديمها في المستقبل القريب.


كيف تشتري مسحوق ديميكلومين Fosaprepitant: اشتري مسحوق EMEND من AASraw

1.To الاتصال بنا عن طريق البريد الإلكتروني لدينا نظام التحقيق، أو عبر الإنترنت سكايبممثل خدمة العملاء (سسر).
[شنومإكس.] أن يزودنا ك يستعلم كمية وعنوان.
3.Our سسر سوف نقدم لكم الاقتباس، مصطلح الدفع، عدد تتبع، طرق التسليم وتاريخ الوصول المقدر (إيتا).
4.Payment القيام به وسوف ترسل البضاعة في ساعات شنومكس (لأجل داخل شنومكغ).
5.Goods وردت وإعطاء التعليقات.

التحذير وإخلاء المسئولية:

هذه المادة تباع لأغراض البحث فقط. تطبق شروط البيع. ليس للاستهلاك البشري ، ولا للاستخدامات الطبية أو البيطرية أو المنزلية.


COA

COA 265121-04-8 مسحوق ديميكلومين Fosaprepitant (EMEND) AASRAW

HNMR

نحن مسحوق فوسابريبتانت dimeglumine المورد ، مسحوق EMEND للبيع ، مسحوق فوسابريبتانت dimeglumine (EMEND) (265121-04-8) ≥98٪ | AASraw

وصفات

Fosaprepitant dimeglumine مسحوق مسحوق وصفات:

للاستفسار لدينا العملاء كونسرتيتيف (سسر) للحصول على التفاصيل، للرجوع اليها.

مراجع واستشهادات المنتج

يستخدم Fosaprepitant Dimeglumine لعلاج سرطان المخدرات