الولايات المتحدة الأمريكية التوصيل المحلي , كندا التوصيل المحلي , التسليم المحلي الأوروبي

مسحوق LCZ696 (936623-90-4)

تصنيف:
5.00 من 5 مرتكز على 1 تقييم العملاء
:كود تعريف المنتج 936623-90-4. التصنيف:

AASRA هو مع القدرة على التوليف والإنتاج من غرام إلى النظام الشامل من مسحوق LCZ696 (936623-90-4) ، تحت تنظيم CGMP ونظام لمراقبة الجودة تتبعها.

مسحوق LCZ696 (sacubitril / مسحوق الفالسارتان) هو عضو في فئة جديدة من العوامل تسمى مثبطات مستقبلات الأنجيوتنسين - neprilysin (ARNIs) التي تجمع بين مثبط neprilysin وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين (ARB). يشار إلى مسحوق LCZ696 حاليا لعلاج المرضى الذين يعانون من قصور في القلب مع انخفاض نسبة القذيفة (HFrEF) بدلا من مثبط الأنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) أو ARB وحدها. الاسم التجاري لمسحوق LCZ696 هو Entresto.

وصف المنتج

LCZ696 مسحوق فيديو


مسحوق LCZ696 الأحرف الأساسية

الإسم: مسحوق LCZ696
CAS: 936623-90-4
الصيغة الجزيئية: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
الوزن الجزيئي الغرامي: 915.98
نقطة الذوبان: 137-140 ° C
درجة حرارة التخزين: في -20 ° C سنة 3 من المسحوق
اللون: مسحوق أبيض


مسحوق LCZ696 في تقليل خطر الموت والقلب والأوعية الدموية

أسماء

مسحوق LCZ696 ، مسحوق sacubitril ، فالسارتان ، LCZ 696 ، LCZ-696

استخدام مسحوق LCZ696 الخام

مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / فالسارتان) هو عضو في فئة جديدة من العوامل تسمى مثبطات مستقبلات الأنجيوتنسين - neprilysin (ARNIs) التي تجمع بين مثبط neprilysin وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين (ARB). يشار إلى مسحوق LCZ696 حاليا لعلاج المرضى الذين يعانون من قصور في القلب مع انخفاض نسبة القذيفة (HFrEF) بدلا من مثبط الأنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) أو ARB وحدها. تمت الموافقة على مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / فالسارتان) من قبل FDA في يوليو 2015 للحد من خطر الوفاة من الأسباب القلبية الوعائية والعلاج في المستشفى لفشل القلب في المرضى الذين يعانون من قصور القلب المزمن ، NYHA من الدرجة II-IV ، وانخفاض جزء القذيفه. وقد ثبت أن توليفة من تثبيط neprilysin ونظام الرينين أنجيوتنسين ألدوستيرون (RAAS) متفوقة على مثبطات إنزيم ACE. الاسم التجاري لمسحوق LCZ696 هو Entresto.

جرعة البدء القياسية هي 49 / 51 mg مرتين يوميًا.
يُوصى بجرعة أولية مخفضة من مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) 24 / 26 mg مرتين يوميًا للمرضى التاليين:

• مثبطات ACE أو ARB السذاجة
• جرعة منخفضة من المانع ACE أو العلاج ARB: جرعة منخفضة من المانع ACE المانع: enalapril <= 10 ملغ يوميا ، جرعة منخفضة مكافئ ARB: valsartan <= 160mg يوميا
• وظائف الكلى الحادة (GFR <30ml / min / 1.73m 2)
• اختلال كبدي معتدل (فئة B-Child)

تحذير على مسحوق LCZ696 الخام

يشار إلى مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / فالسارتان) للحد من خطر الوفاة القلبية الوعائية والقصور في المستشفيات في المستشفى لفشل القلب في المرضى الذين يعانون من HFrEF المزمن ، NYHA الدرجة II-IV. يجب استخدام مسحوق خام LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) بالتزامن مع GDMTs الأخرى بدلاً من مثبط ACE أو ARB.

وتشمل موانع:
• فرط الحساسية لأي من المكونات.
• الاستخدام المتزامن لمثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين: يجب عدم إعطاء مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) خلال ساعات 36 من تلقي مثبط ACE.
• استخدام ما يصاحب ذلك من أليسيرين في المرضى الذين يعانون من مرض السكري.
• تاريخ الوذمة الوعائية المتعلقة بالعلاج السابق مع مثبط ACE أو العلاج ARB.

تأثيرات غير مرغوبة

(1) سمية الجنين: يمكن لجميع الأدوية التي تعمل على RAAS تسبب ضررا على الجنين عند اعطائه خلال فترة الحمل. يمكن أن تقلل من وظائف الكلى الجنينية في الثلث الثاني والثالث من الحمل وزيادة المراضة والوفيات الجنينية والوليدية. يجب إيقاف مسحوق خام LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) إذا تم اكتشاف الحمل.

(2) وذمة وعائية: تم الإبلاغ عن وذمة وعائية كما 0.5 ٪ مع LZC696 (مسحوق sacubitril / فالسارتان) و 0.2 ٪ مع إنالابريل خلال فترة التعمية المزدوجة في PARADIGM-HF. كان هناك أيضا زيادة في معدل السود مقابل غير السود وفي أولئك الذين لديهم تاريخ سابق للوذمة الوعائية. في حالة حدوث وذمة وعائية ، يجب إيقاف مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) ويجب ألا يتم استعادته. لا ينبغي أن يستخدم مسحوق الخام LCZ696 (مسحوق sacubitril / فالسارتان) في أولئك الذين لديهم تاريخ من الوذمة الوعائية المتعلقة بمثبط ACE السابق أو العلاج ARB. في حالة التبديل إلى أو منع مثبط ACE ، يلزم فترة غسل 36 ساعة بين الأدوية.

(3) انخفاض ضغط الدم: مسحوق الخام LCZ696 (مسحوق sacubitril / فالسارتان) يخفض ضغط الدم من خلال تثبيط RAAS ويمكن أن يسبب انخفاض ضغط الدم أعراض. في فترة التعمية المزدوجة من PARADIGM-HF ، أفاد 18 ٪ من المرضى على مسحوق الخام LCZ696 (مسحوق sacubitril / فالسارتان) وجود تأثير ضار من انخفاض ضغط الدم مقابل 12 ٪ على المرضى على enalapril. نظرًا لوجود مخاطر أكبر لدى المرضى الذين يعانون من RAAS المنشط ، فمن المستحسن تصحيح الملح أو استنفاد الحجم قبل البدء. إذا حدث انخفاض ضغط أعراض ، ضبط مدرات البول وأدوية أخرى لخفض ضغط الدم ، وعلاج الأسباب الأخرى لنقص حجم الدم و / أو تقليل جرعة مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan). إذا استمر انخفاض ضغط أعراض على الرغم من انخفاض في مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / فالسارتان) ، قد يكون من الضروري إيقاف الدواء.

(4) اختلال وظائف الكلى: مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / فالسارتان) هو عامل حظر RAAS. لذلك ، يمكن توقع انخفاض في وظائف الكلى في الأفراد عالية المخاطر بما في ذلك تلك مع تضيق الشريان الكلوي. في فترة التعمية المزدوجة من PARADIGM-HF ، أفاد 5٪ من أولئك الذين عولجوا بمسحوق خام LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) و enalapril عن فشل كلوي كحدث ضار. بالإضافة إلى ذلك ، لوحظت زيادة في Scr> = 50٪ في 16٪ من تلك المعالجة بكل من مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) وإنالابريل. يجب مراقبة وظيفة الكلى عن كثب ويجب تقليل أو إيقاف مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) أو تقليله من أجل حدوث انخفاضات كبيرة سريريًا في وظائف الكلى.

(5) Hyperkalemia: من خلال تأثيره على حصار RAAS ، فإن مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) لديه القدرة على إحداث فرط بوتاسيوم الدم. في فترة التعمية المزدوجة من PARADIGM-HF ، أفاد 12 ٪ من المرضى الذين عولجوا مع مسحوق الخام LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) وجود تأثير ضار ل hyperkalemia. وبالإضافة إلى ذلك ، لوحظت تركيزات البوتاسيوم> 5.5 mEq / L في 16 ٪ من تلك المعالجة مع كل من مسحوق LCZ696 (مسحوق sacubitril / valsartan) وإنالابريل. ينصح الرصد عن كثب في المرضى الذين يعانون من عوامل الخطر مثل القصور الكلوي الحاد ، داء السكري ، نقص الألدوستيروستيرونية ، أو اتباع نظام غذائي عالي البوتاسيوم. قد تكون تخفيضات الجرعة أو التوقف عن تناول الدواء ضرورية لزيادة معنوية سريريًا في البوتاسيوم.

استنادًا إلى التصميم التجريبي لـ PARADIGM-HF الذي كان يُطلب من المرضى أن يكونوا قادرين على تحمل كل من مسحوق إنالابريل ومسحوق LCZ696 الخام (مسحوق sacubitril / valsartan) أثناء التشغيل الأعمى الوحيد في المرحلة ، فمن المحتمل أن تكون هذه الآثار الجانبية أقل من ذلك. وقد يكون أعلى في الممارسة السريرية.

مزيد من التعليمات

تسبب مسحوق LCZ696 في تقليل BP بشكل أكبر من valsartan في SHR بغض النظر عن درجة تناول الملح ، والتي ارتبطت بتعزيز هام في إفراز الصوديوم البولي وإخماد النشاط المتعاطف. وعلاوة على ذلك ، أدى تأثير تخفيض BP المضاف إلى مسحوق خام LCZ696 إلى زيادة حماية القلب والأوعية الدموية في الجرذان المصابة بارتفاع ضغط الدم.

مسحوق LCZ696 الخام

من أجل شنومكغرامز.
التحقيق على كمية طبيعية (ضمن شنومكغ) يمكن إرسالها في شنومكس ساعات بعد الدفع.
ل أكبر النظام (ضمن شنومكغ) يمكن إرسالها في شنومكس وركينغديس بعد الدفع.

LCZ696 مسحوق التسويق

يتم تقديمها في المستقبل القريب.


كيفية شراء مسحوق LCZ696 من AASraw

1.To الاتصال بنا عن طريق البريد الإلكتروني لدينا نظام التحقيق، أو عبر الإنترنت سكايبممثل خدمة العملاء (سسر).
[شنومإكس.] أن يزودنا ك يستعلم كمية وعنوان.
3.Our سسر سوف نقدم لكم الاقتباس، مصطلح الدفع، عدد تتبع، طرق التسليم وتاريخ الوصول المقدر (إيتا).
4.Payment القيام به وسوف ترسل البضاعة في ساعات شنومكس (لأجل داخل شنومكغ).
5.Goods وردت وإعطاء التعليقات.

التحذير وإخلاء المسئولية:

هذه المادة تباع لأغراض البحث فقط. تطبق شروط البيع. ليس للاستهلاك البشري ، ولا للاستخدامات الطبية أو البيطرية أو المنزلية.


COA

COA 936623-90-4 LCZ696 مسحوق AASRAW

HNMR

وصفات

وصفات مسحوق LCZ696 الخام

للاستفسار لدينا العملاء كونسرتيتيف (سسر) للحصول على التفاصيل، للرجوع اليها.

مراجع واستشهادات المنتج