الأسئلة المتداولة حول Sunitinib Malate AASraw
تنتج AASraw مسحوق Cannabidiol (CBD) وزيت القنب العطري بكميات كبيرة!

Sunitinib Malate

 

  1. لمحات عامة عن Sunitinib Malate
  2. ما الذي يمكننا استخدام Sunitinib Malate له؟
  3. كيف يعمل Sunitinib Malate؟
  4. كيف تأخذ Sunitinib Malate؟
  5. كيفية تخزين سونيتينيب مالات؟
  6. إلى أي مدى نعرف الآثار الجانبية ل Sunitinib Malate؟
  7. ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على سونيتينيب مالات؟
  8. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Sunitinib Malate كعلاج مساعد لسرطان الخلايا الكلوية
  9. أين يمكنني شراء Sunitinib Malate عبر الإنترنت؟

 

سونيتينيب مالات (CAS:341031-54-7) في SUGEN ، شركة التكنولوجيا الحيوية التي كانت رائدة في مثبطات بروتين كينيز. كان الثالث في سلسلة من المركبات بما في ذلك SU5416 و SU6668. كان المفهوم هو محاكاة ATP التي تتنافس مع ATP للارتباط بالموقع التحفيزي لمستقبلات التيروزين كينازات. أدى هذا المفهوم إلى اختراع العديد من مثبطات التيروزين كيناز ذات الجزيئات الصغيرة ، بما في ذلك Gleevec و Sutent و Tarceva وغيرها الكثير.

 

لمحات عامة عن Sunitinib Malate

سونيتينيب مالات مسحوق أصفر إلى برتقالي. Sunitinib Malate هو جزيء صغير متعدد الأهداف مستقبلات التيروزين كيناز مثبط (RTK). في 26 يناير 2006 ، تمت الموافقة رسميًا على الوكيل من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لإشارات علاج سرطان الخلايا الكلوية (RCC) و ورم انسجة الجهاز الهضمي المقاوم للإيماتينيب (GIST). لهذه الأغراض ، يتوفر Sunitinib Malate بشكل عام كتركيبة تُعطى عن طريق الفم. يمنع Sunitinib Malate الإشارات الخلوية عن طريق استهداف RTKs متعددة. وتشمل هذه جميع مستقبلات عامل النمو المشتقة من الصفائح الدموية (PDGF-R) ومستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF-R). يمنع Sunitinib Malate أيضًا KIT (CD117) ، وهو RTK الذي يقود غالبية GISTs. بالإضافة إلى ذلك ، يعمل Sunitinib Malate على تثبيط RTKs الأخرى بما في ذلك RET و CSF-1R و flt3.

 

ما الذي يمكننا استخدام Sunitinib Malate له؟ 

يستخدم Sunitinib Malate لعلاج البالغين المصابين بسرطان الكلى الذي لم ينتشر (موضعي) والذين هم أكثر عرضة لخطر عودة سرطان الكلى بعد إجراء جراحة الكلى.

يستخدم Sunitinib Malate لعلاج سرطان الكلى المتقدم (سرطان الخلايا الكلوية المتقدم أو RCC).

يستخدم Sunitinib Malate لعلاج سرطان نادر في المعدة أو الأمعاء أو المريء يسمى ورم اللحمة المعدي المعوي (GIST) وعندما تتناول دواء imatinib mesylate ولم يمنع السرطان من النمو أو لا يمكنك تناول imatinib mesylate. Gleevec هي علامة تجارية مسجلة لشركة Novartis Pharmaceuticals Corporation.

يستخدم Sunitinib Malate لعلاج نوع من سرطان البنكرياس المعروف باسم أورام الغدد الصم العصبية البنكرياس (pNET) الذي تطور ولا يمكن علاجه بالجراحة.

 

كيف يعمل Sunitinib Malate؟

Sunitinib Malate هو مثبط جزيء صغير لمستقبلات متعددة كينازات التيروزين ، وبعضها متورط في نمو الورم ، وتكوين الأوعية المرضية ، والتطور النقيلي للسرطان. يثبط العامل مستقبلات عامل النمو المشتقة من الصفائح الدموية - (PDGFRα و PDGFR،) ، ومستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي (VEGFR1 ، VEGFR2 ، و VEGFR3) ، ومستقبلات الخلايا الجذعية (KIT) ، ومستقبلات عامل تحفيز المستعمرات (FMS). النوع 3 ، ومستقبل عامل التغذية العصبية المشتق من خط الخلايا الدبقية (RET). تم إثبات تثبيط Sunitinib Malate لنشاط ووظيفة كينازات التيروزين للمستقبلات في فحوصات الكيمياء الحيوية والخلوية وتكاثر الخلايا. يُظهر المستقلب الأساسي لـ Sunitinib Malate فاعلية مماثلة للمركب الأم في المقايسات البيوكيميائية والخلوية.

يمنع Sunitinib Malate فسفرة كينازات التيروزين متعددة المستقبلات (PDGFRβ ، VEGFR2 ، KIT) في طعوم الأورام التي تعبر عن أهداف مستقبلات التيروزين كيناز في الجسم الحي وتثبط نمو الورم والورم الخبيث في بعض النماذج التجريبية. يمنع العامل نمو الخلايا السرطانية التي تعبر عن مستقبلات التيروزين كينازات مستقبلات مستهدفة غير منظمة (PDGFR ، RET ، أو KIT) في المختبر و PDGFRβ و VEGFR2 المعتمد على تكوين الأوعية الدموية في الجسم الحي.

 

Sunitinib Malate

 

كيف تأخذ Sunitinib Malate؟

تعتمد جرعة Sunitinib Malate التي يصفها طبيبك على عدة عوامل. وتشمل هذه:

نوع وشدة الحالة التي تستخدم سونيتينيب مالات لعلاجها

❷ حالات طبية أخرى قد تكون لديك

- أدوية أخرى تتناولها

سيصف طبيبك في النهاية أصغر جرعة توفر التأثير المطلوب.

تصف المعلومات التالية الجرعات الشائعة الاستخدام أو الموصى بها. ومع ذلك ، تأكد من تناول الجرعة التي يصفها لك طبيبك. سيحدد طبيبك أفضل جرعة تناسب احتياجاتك.

 

أشكال الدواء ونقاط القوة

يأتي Sunitinib Malate كبسولة تبتلعها. إنه متوفر بنقاط القوة التالية: 12.5 ملليغرام (ملجم) ، 25 مجم ، 37.5 مجم ، 50 مجم.

 

جرعة لسرطان الجهاز الهضمي

الجرعة المعتادة من Sunitinib Malate لأورام اللحمة المعدية المعوية (GIST) هي 50 مجم مرة واحدة يوميًا لمدة 4 أسابيع. يتبع ذلك أسبوعين بدون دواء. بعد ذلك ، ستكرر الدورة.

من المحتمل أن تستمر في تناول Sunitinib Malate حتى يتفاقم السرطان أو لا يتحمل جسمك العلاج بالدواء. سيحدد طبيبك متى يجب عليك التوقف عن تناول سونيتينيب مالات. للحصول على تفاصيل حول كيفية استخدام Sunitinib Malate لعلاج GISTs ، انظر الرابط أدناه.

 

جرعة لسرطان الكلى

يستخدم Sunitinib Malate أيضًا لعلاج نوع من سرطان الكلى يسمى سرطان الخلايا الكلوية المتقدم (RCC). الجرعة المعتادة من Sunitinib Malate لـ RCC المتقدم هي 50 مجم مرة واحدة يوميًا لمدة 4 أسابيع. يتبع ذلك أسبوعين بدون دواء. بعد ذلك ، ستكرر الدورة.

من المحتمل أن تستمر في تناول Sunitinib Malate حتى يتفاقم السرطان أو لا يتحمل جسمك العلاج بالدواء. سيحدد طبيبك متى يجب عليك التوقف عن تناول سونيتينيب مالات. لمزيد من المعلومات حول كيفية استخدام Sunitinib Malate لعلاج سرطان الخلايا الكلوية المتقدم ، انظر الرابط أدناه.

 

- جرعة العلاج المساعد لسرطان الكلى

يستخدم Sunitinib Malate أيضًا كعلاج مساعد لنوع من سرطان الكلى يسمى RCC بعد استئصال الكلية (الاستئصال الجراحي للكلية). المعتاد جرعة Sunitinib Malate لهذا الاستخدام 50 مجم مرة واحدة يوميًا لمدة 4 أسابيع. يتبع ذلك أسبوعين بدون دواء. ستكرر هذه الدورة عادةً حتى تسع مرات. للحصول على تفاصيل حول كيفية استخدام Sunitinib Malate كعلاج مساعد لـ RCC ، انظر الرابط على النحو التالي.

 

جرعة لسرطان البنكرياس

الجرعة المعتادة من Sunitinib Malate لأورام الغدد الصماء البنكرياسية المتقدمة (pNETs) هي 37.5 مجم مرة واحدة في اليوم.

من المحتمل أن تستمر في تناول Sunitinib Malate حتى يتفاقم السرطان أو لا يتحمل جسمك العلاج بالدواء. سيحدد طبيبك متى يجب عليك التوقف عن تناول سونيتينيب مالات.

 

ملحوظة: كانت الجرعة مرجعية فقط ، يرجى المساعدة في التحقق من مزيد من التفاصيل عن طريق هذا الموقع:www.fda.gov .

 

AASraw هي الشركة المصنعة المهنية لـ Sunitinib Malate.

الرجاء النقر هنا للحصول على معلومات الاقتباس: الاتصال بنا

 

كيفية تخزين سونيتينيب مالات؟

الحفاظ على هذا الدواء في الحاوية جاء في، مغلقة بإحكام، وبعيدا عن متناول الأطفال. تخزينه في درجة حرارة الغرفة وبعيدا عن الحرارة الزائدة والرطوبة (وليس في الحمام).

من المهم الحفاظ على جميع الأدوية بعيدا عن متناول الأطفال ووصولهم إلى أكبر عدد ممكن من الحاويات (مثل حبوب منع الحمل الأسبوعية والعاملين في قطرات العين والكريمات والبقع والمستنشقات) ليست مقاومة للأطفال ويمكن للأطفال الصغار فتحها بسهولة. لحماية الأطفال الصغار من التسمم، دائما قفل قبعات السلامة ووضع الدواء فورا في مكان آمن - واحد الذي هو أعلى وبعيدا وبعيدا عن مرأى ومدى الوصول.

يجب التخلص من الأدوية غير الضرورية بطرق خاصة لضمان عدم تمكن الحيوانات الأليفة والأطفال والأشخاص الآخرين من تناولها. ومع ذلك ، يجب ألا تغسل هذا الدواء في المرحاض. بدلاً من ذلك ، فإن أفضل طريقة للتخلص من الأدوية الخاصة بك هي من خلال برنامج استعادة الأدوية. تحدث إلى الصيدلي الخاص بك أو اتصل بقسم القمامة / إعادة التدوير المحلي للتعرف على برامج الاستعادة في مجتمعك. انظر التخلص الآمن من FDA من موقع الأدوية لمزيد من المعلومات إذا لم يكن لديك حق الوصول إلى برنامج الاستعادة.

 

إلى أي مدى نعرف الآثار الجانبية ل Sunitinib Malate؟

تعتبر الأحداث الضائرة Sunitinib Malate إلى حد ما يمكن التحكم فيها ونسبة حدوث أحداث سلبية خطيرة منخفضة.

الأعراض الجانبية الأكثر شيوعًا المرتبطة بعلاج Sunitinib Malate هي التعب والإسهال والغثيان وفقدان الشهية وارتفاع ضغط الدم وتغير لون الجلد إلى اللون الأصفر ورد فعل جلد القدم والقدم والتهاب الفم. غالبًا مع Sunitinib Malate أكثر من الدواء الوهمي الذي يشمل الإسهال وفقدان الشهية وتغير لون الجلد والتهاب الغشاء المخاطي / التهاب الفم والوهن وتغير الذوق والإمساك. كانت تخفيضات الجرعات مطلوبة في 50 ٪ من المرضى الذين تمت دراستهم في RCC من أجل إدارة السميات الكبيرة لهذا العامل.

تحدث الأحداث الضائرة الخطيرة (من الدرجة 3 أو 4) في 10٪ من المرضى وتشمل ارتفاع ضغط الدم ، والتعب ، والوهن ، والإسهال ، والحمامي التي يسببها العلاج الكيميائي. تشمل التشوهات المعملية المرتبطة بعلاج Sunitinib Malate الليباز والأميلاز والعدلات والخلايا الليمفاوية والصفائح الدموية. كما ارتبط قصور الغدة الدرقية وكثرة الكريات الحمر العكوسة مع Sunitinib Malate. يمكن إدارة معظم الأحداث الضائرة من خلال الرعاية الداعمة أو إيقاف الجرعة أو تقليل الجرعة.

قارنت دراسة حديثة أجريت في مركز إم دي أندرسون للسرطان نتائج مرضى سرطان الخلايا الكلوية النقيلي الذين تلقوا Sunitinib Malate وفقًا للجدول القياسي (50 مجم / 4 أسابيع في إجازة لمدة أسبوعين) مع أولئك الذين تلقوا Sunitinib Malate مع إجازات دوائية متكررة وقصيرة. (جدول بديل). وقد لوحظ أن البقاء على قيد الحياة بشكل عام ، والبقاء على قيد الحياة بدون تقدم ، والالتزام بالعقاقير كانت أعلى بشكل ملحوظ في المرضى الذين تلقوا Sunitinib Malate في الجدول الزمني البديل. كان لدى المرضى أيضًا تحمل أفضل وأقل شدة للأحداث الضائرة التي تؤدي في كثير من الأحيان إلى التوقف عن علاج مرضى سرطان الخلايا الكلوية النقيلي.

 

Sunitinib Malate

 

ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على سونيتينيب مالات؟

يمكن أن يسبب Sunitinib Malate مشكلة خطيرة في القلب. قد تكون مخاطرك أعلى إذا كنت تستخدم أيضًا بعض الأدوية الأخرى للعدوى أو الربو أو مشاكل القلب أو ارتفاع ضغط الدم أو الاكتئاب أو المرض العقلي أو السرطان أو الملاريا أو فيروس نقص المناعة البشرية.

في بعض الأحيان يكون استخدام بعض الأدوية في نفس الوقت غير آمن. يمكن أن تؤثر بعض الأدوية على مستويات الدم للأدوية الأخرى التي تتناولها ، مما قد يزيد من الآثار الجانبية أو يجعل الأدوية أقل فاعلية ، أخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى ، وخاصة: دواء هشاشة العظام.

هذه القائمة ليست كاملة. قد تتفاعل أدوية أخرى مع Sunitinib Malate ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. لم يتم سرد جميع التفاعلات الدوائية الممكنة هنا.

 

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Sunitinib Malate كعلاج مساعد لسرطان الخلايا الكلوية

في 16 نوفمبر 2017 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء على Sunitinib Malate (Sunitinib Malate ، Pfizer Inc.) للعلاج المساعد للمرضى البالغين المعرضين لخطر الإصابة بسرطان الخلايا الكلوية المتكرر بعد استئصال الكلية.

استندت الموافقة إلى تجربة متعددة المراكز ، دولية ، مزدوجة التعمية ، خاضعة للتحكم الوهمي (S-TRAC) ، في 615 مريضًا لديهم مخاطر عالية لتكرار الإصابة بسرطان الخلايا الكلوية بعد استئصال الكلية. تم اختيار المرضى بشكل عشوائي بنسبة 1: 1 لتلقي إما 50 مجم Sunitinib Malate مرة واحدة يوميًا ، 4 أسابيع على العلاج تليها أسبوعين ، أو العلاج الوهمي. كان متوسط ​​البقاء على قيد الحياة بدون أمراض للمرضى الذين يتناولون Sunitinib Malate 2 سنوات (6.8٪ CI: 95 ، لم يتم الوصول إليه) مقارنة بـ 5.8 سنوات (5.6٪ CI: 95 ، 3.8) للمرضى الذين يتلقون العلاج الوهمي (HR = 6.6 ؛ 0.76٪ CI: 95) ، 0.59 ؛ ع = 0.98). في وقت تحليل DFS ، لم تكن بيانات البقاء الإجمالية ناضجة.

التفاعلات الضائرة الأكثر شيوعًا (≥25٪) ل Sunitinib Malate هي التعب / الوهن ، الإسهال ، التهاب الغشاء المخاطي / التهاب الفم ، الغثيان ، انخفاض الشهية / فقدان الشهية ، القيء ، آلام في البطن ، متلازمة القدم اليد ، ارتفاع ضغط الدم ، أحداث النزيف ، عسر الذوق / تغير الذوق وعسر الهضم ونقص الصفيحات. يحتوي الملصق على تحذير محاصر لتنبيه المتخصصين في الرعاية الصحية والمرضى حول مخاطر السمية الكبدية ، والتي قد تؤدي إلى فشل الكبد أو الوفاة.

الجرعة الموصى بها من Sunitinib Malate للعلاج المساعد لـ RCC هي 50 مجم عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا ، مع أو بدون طعام ، 4 أسابيع على العلاج متبوعًا بأسبوعين لتسع دورات مدتها 2 أسابيع.

 

وأشار: معلومات الوصفات الكاملة متاحة في:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

أين يمكنني شراء Sunitinib Malate عبر الإنترنت؟ 

هناك العديد من الموردين / الشركات المصنعة لمسحوق Sunitinib Malate في السوق ، والعثور على منتج أصلي مهم جدًا لجميع الأشخاص الذين يحتاجون إلى هذا المنتج بشكل عاجل. عندما نقرر شراء مسحوق Sunitinib Malate في السوق ، نحتاج إلى معرفة المزيد من المعلومات عنه ، ومعرفة كيفية استخدامه وآلية عمله ، وأي مخاطر عندما نتناول مسحوق Sunitinib Malate…. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن يكون السعر والجودة هم اهتماماتنا قبل شرائها.

بعد أن قمنا بمسح البيانات من السوق ، ومقارنة العديد من الموردين ، تبدو AASraw خيارًا جيدًا لأولئك الأشخاص الذين يرغبون في شراء الكثير من مسحوق Sunitinib Malate، تم التحكم في إنتاجهم بشكل صارم في ظل ظروف cGMP ، ويمكن تتبع الجودة في أي وقت وقد يقدمون جميع تقارير الاختبار عند طلبها. بالنسبة لتكاليف / سعر مسحوق Sunitinib Malate ، يجب أن يكون معقولًا ، في عيني. لأنني حصلت على العديد من الأسعار من موردي Sunitinib Malate المختلفين ، مقارنة بالجودة ، أعتقد أن aasraw لن يكون اختيارًا سيئًا.

AASraw هي الشركة المصنعة المهنية لـ Sunitinib Malate.

الرجاء النقر هنا للحصول على معلومات الاقتباس: الاتصال بنا

 

الرقم المرجعي

[1] إدارة الغذاء والدواء. وصف المعلومات Sunitinib (Sutent). 2015.

[2] CA Naranjo ، U. Busto ، و EM Sellers ، "طريقة لتقدير احتمالية التفاعلات الدوائية الضارة ،" Clinical Pharmacology and Therapeutics ، المجلد. 30 ، لا. 2 ، ص 239 - 245 ، 1981.

[3] Z. Ansari and MK George ، "نقص الصفيحات الناجم عن الأدوية بسبب نقص الصفيحات الناتج عن الأدوية الثانوية لـ sunitinib في مريض مصاب بسرطان الخلايا الكلوية النقيلي: تقرير حالة ،" Journal of Medical Case Reports ، المجلد. 7 ، المادة 54 ، 2013.

[4] K. Sakai ، K. Komai ، D. Yanase ، و M. Yamada ، "Plasma VEGF كعلامة لتشخيص وعلاج الاعتلال العصبي الوعائي ،" Journal of Neurology ، Neurosurgery and Psychiatry ، المجلد. 76 ، لا. 2 ، المادة 296 ، 2005.

[5] الوكالة الأوروبية للأدوية. Sunitinib (SUTENT). ملخص خصائص المنتج. 2015.

[6] باجاريس ب ، توريس إي ، تريغو جم وآخرون. مثبطات التيروزين كيناز والتفاعلات الدوائية: مراجعة مع توصيات عملية. كلين مترجم أونكول 2012 ؛ 14: 94-101.

[7] Teo YL، Ho HK، Chan A. التفاعلات الدوائية الدوائية المرتبطة بالتمثيل الغذائي مع مثبطات التيروزين كينيز: الفهم الحالي ، التحديات والتوصيات. Br J كلين فارماكول 2015 ؛ 79: 241-253.

[8] جيمي دلوجوش (2009-03-13). "هل ستنقذ البيولوجيا وسوتنت شركة فايزر؟" المستثمر.

[9] BMJ 31-Jan-2009 "نيس وتحدي أدوية السرطان" ص 271

[10] Blay JY ، Reichardt P (يونيو 2009). "ورم انسجة الجهاز الهضمي المتقدم في أوروبا: مراجعة لتوصيات العلاج المحدثة". القس الخبير أنتيكانسر هناك. 9 (6): 831-8. دوى: 10.1586 / العصر .09.34. بميد 19496720. S2CID 23601578.

0 الإعجابات
المشاهدات 1588

قد ينال إعجابك أيضًا

التعليقات مغلقة.